← Tous les métiersSanté
Santé

Coordinateur / Coordinatrice ou responsable des études cliniques en industrie pharmaceutique

Coordinateur / Coordinatrice ou responsable des études cliniques en industrie pharmaceutique

Après un premier métierSur le terrain

Tu organises les essais d’un nouveau médicament dans plusieurs hôpitaux et plusieurs pays, du planning au budget, pour prouver qu’il est efficace et sûr.

Ce que tu fais vraiment

Avant d’être vendu, un médicament est testé sur des patients volontaires lors d’essais cliniques. Toi, tu travailles pour un laboratoire pharmaceutique ou pour une CRO (entreprise spécialisée qui mène des essais pour les laboratoires). Tu participes à l’écriture du protocole, le document qui décrit précisément chaque essai, et tu vérifies qu’il est faisable. Tu choisis les médecins et les hôpitaux participants, et tu suis les délais et le budget. Tu encadres et formes les ARC (attachés de recherche clinique), qui contrôlent les essais dans les hôpitaux. Tu veilles à la qualité des données et à la sécurité des participants, et tu échanges beaucoup en anglais. Avec l’expérience, tu peux diriger tout le développement clinique d’un médicament.

Une journée type

  1. 7 h 00Tu fais une visioconférence en anglais avec les équipes d’Espagne et du Canada.
  2. 8 h 30Tu relis les cahiers où les médecins notent les résultats de chaque patient.
  3. 10 h 00Tu formes deux ARC au protocole d’un nouvel essai.
  4. 12 h 30Tu traites le signalement d’un effet indésirable avec le service de vigilance.
  5. 14 h 30Tu mets à jour le planning et le budget de l’étude.

C’est un exemple : les horaires et les tâches changent selon le poste et le lieu.

Les vrais chiffres

Ce que tu gagnes au début, et ce qu’il faut savoir.

Salaire quand tu débutesCe n’est pas un poste de débutant : regarde « Le métier d’avant » plus bas.
Avec de l’expérienceUne fois à ce poste, souvent après 5 à 7 ans d’expérience, entre 3750 et 6667 € brut par mois. Soit environ 2 920 à 5 200 € net par mois, sur ton compte.
Les études · un exempleAprès le bac, il faut au moins 5 ans d’études : un master (bac + 5) en biologie-santé, en sciences du médicament ou en recherche clinique. Certains sont pharmaciens (6 ans d’études) ou médecins (au moins 9 ans), et un diplôme d’infirmier complété par une formation d’ARC peut aussi mener au poste. Tu commences en général comme ARC pendant plusieurs années, et l’anglais scientifique est indispensable.
Où tu travaillesAu bureau d’un laboratoire ou d’une entreprise d’essais, en lien avec les hôpitaux
Tes horairesHoraires variables, pour caler des réunions sur plusieurs continents
À ton compte ?Le plus souvent salarié
Après quelques annéesChef de projet en recherche clinique, responsable du développement clinique, responsable de pharmacovigilance, spécialiste des affaires réglementaires, directeur des affaires médicales.

Le brut, c’est le salaire avant qu’on retire les cotisations (l’argent qui paie la santé, le chômage, la retraite…). Le net, c’est ce qui arrive vraiment sur ton compte : environ 78 % du brut. Les primes, les heures et la ville peuvent changer le montant.

On ne va pas te mentir…

Ce n’est pas un premier emploi : selon le Leem (Les entreprises du médicament), il faut d’abord une expérience d’ARC. Les horaires varient, car il faut caler des réunions avec des équipes sur plusieurs continents, et tu jongles entre les délais, le budget et des règles très strictes. La plupart des projets de médicaments échouent : il faut accepter que des années de travail s’arrêtent.

Par où on passe

  1. 1
    D’abord : voir le métier en vraiUn stage de 3e, une journée d’observation ou une discussion avec un pro t’aide à voir ce que veut dire « coordinateur d’études cliniques » au quotidien. Regarde aussi ce qui est difficile, pas seulement ce qui fait envie.
  2. 2
    Choisir tes étudesAprès le bac, il faut au moins 5 ans d’études : un master (bac + 5) en biologie-santé, en sciences du médicament ou en recherche clinique. Certains sont pharmaciens (6 ans d’études) ou médecins (au moins 9 ans), et un diplôme d’infirmier complété par une formation d’ARC peut aussi mener au poste. Tu commences en général comme ARC pendant plusieurs années, et l’anglais scientifique est indispensable.
  3. 3
    D’abord un premier métierCe n’est pas un premier emploi : tu commences attaché de recherche clinique (ARC), et tu pilotes les études cliniques après 5 à 7 ans.
  4. 4
    Apprendre en pratiquantPendant tes études, les stages ou l’apprentissage (moitié école, moitié entreprise) te font pratiquer pour de vrai. Tu apprends en faisant, en posant des questions et en corrigeant tes erreurs.
  5. 5
    Ensuite : évoluerAvec de l’expérience, et parfois une formation en plus, tu peux aller vers : chef de projet en recherche clinique, responsable du développement clinique, responsable de pharmacovigilance, spécialiste des affaires réglementaires, directeur des affaires médicales.

Trois repères

Le métier d’avantPas juste après l’écoleCe n’est pas un premier emploi : tu commences attaché de recherche clinique (ARC), et tu pilotes les études cliniques après 5 à 7 ans.
À ton compte ?Le plus souvent salariéTu apprends dans une équipe. Avec l’expérience, on te confie plus de responsabilités.
Et l’IA ?Une aide, pas un remplaçantDes logiciels suivent déjà les inclusions de patients et les budgets des essais. Organiser l’étude dans plusieurs pays et coordonner les équipes des hôpitaux restent ton travail.

Le savais-tu ?

Selon l’Onisep, sur 10 000 molécules testées, une seule devient un médicament, et le parcours dure en moyenne 10 ans. La France est forte dans les premières phases des essais, qui vérifient qu’un nouveau médicament est sûr et cherchent la bonne dose.

Et toi, ce métier ?

Tu peux changer d’avis. Tes choix restent sur cette page : rien n’est envoyé ni enregistré après sa fermeture.

Pour aller plus loin

Des sites publics et gratuits, qui s’ouvrent dans un nouvel onglet.

Sources et périmètre des données
  • Onisep — Coordonnateur / Coordonnatrice d’études cliniques
    Planification d’études internationales, coordination des ARC, budgets, protocoles, sélection des centres, contrôle des cahiers d’observation ; laboratoire ou CRO ; anglais indispensable ; horaires variables (études « multicentriques » sur plusieurs continents) ; master, doctorat en pharmacie ou en médecine ; phases I et II, cancers et vaccins ; salaire : « Salaire variable en fonction du lieu d’exercice et du type d’entreprise » (pas de montant)
  • Onisep — Attaché / Attachée de recherche clinique
    Fiche voisine (poste de départ fréquent) : suivi des essais sur le terrain ; salaire de l’ARC débutant (2500 € brut) non retenu pour le poste de coordination
  • Leem (Les entreprises du médicament) — Responsable du développement clinique
    « coordonne les projets de développement clinique » ; « Métier réservé aux personnes expérimentées dans le domaine du développement clinique » ; parcours : docteur en médecine, docteur en pharmacie, « PhD en biologie », « Master santé spécialité recherche clinique » ; « Présentation des projets de développement clinique aux autorités de santé et aux leaders d’opinion » ; passerelles : directeur des affaires médicales, directeur qualité, responsable de pharmacovigilance
  • Onisep — Pharmacien industriel / Pharmacienne industrielle
    Fiche voisine : « 6 ans d’études pharmaceutiques au minimum » ; « sur 10 000 molécules testées, une seule sera sélectionnée » ; processus « qui s’étale sur 10 ans en moyenne » ; « 130 000 salariés » et « près de 10 000 recrutements par an » ; « de nombreux façonniers, des prestataires de production qui traitent jusqu’à 150 formules simultanément » ; « Le développement clinique fait également la part belle aux entreprises sous-traitantes, les CRO » ; médicaments issus des biotechnologies : « plus d’un tiers des nouveaux brevets » ; salaire affiché (pharmacien industriel) non retenu pour un poste d’encadrement
  • Leem (Les entreprises du médicament) — Responsable opérationnel(le) des études cliniques
    « Rattaché(e) à la Direction du Développement Clinique » ; « Métier non accessible aux débutant(e)s. Expérience professionnelle nécessaire en tant qu’ARC » ; « Validation de la faisabilité des protocoles » ; « Sélection des investigateurs » ; gestion des « CRO : Identifier les CRO, animer le process de sélection, encadrer les CRO » ; « Organisation et animation des équipes d’ARC » ; « suivi des événements indésirables » ; parcours : docteur en médecine ou pharmacie, Master biologie et santé, Master sciences du médicament, « Bac +3 en sciences de la vie (avec expérience), infirmier, DIUFARC »
  • France Travail — fiche ROME H1223
  • Michael Page — Grille de salaires 2027 : Chef de projet études cliniques (life sciences)
    Fiche voisine : chef de projet études cliniques, le poste le plus proche. Fourchette : bas « 45 000 € », haut « 80 000 € » brut annuel fixe, hors variable, en région parisienne (brut annuel ÷ 12).

Les montants sont des repères publiés, en brut mensuel, avec le périmètre indiqué ; le net est une estimation à 78 % du brut. Ce ne sont ni une promesse de salaire ni un barème contractuel. Les dates propres aux chiffres ne sont pas toujours précisées par la source.

La journée est un exemple rédigé pour découvrir le métier. Les observations sur l’IA sont qualitatives, sans score prédictif.

Version éditoriale V0.